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みるくいろのこねこ

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    ツメバケイ(ツメバケイhoazin)は、Hoactzin、Stinkbird、またはCanje"として知られるキジ"、熱帯の鳥沼で発見、河川の森林と、Amazonや南アメリカのオリノコ川のデルタのマングローブ林の珍しい種です。これは、属ツメバケイの唯一のメンバ(古代ギリシャ語:の後ろに長い髪を着て、その大規模な家紋を参照)であり、[2]を順番に家族Opisthocomidaeで唯一現存する種です。大いに議論されているこの家族の分類学的位置は、まだまだクリアからです。これは、約キジ、一部の65センチメートル鳥の大きさ(25)は、長い首と小さな頭です。これは色で、白っぽい腹部に茶色のであり、えび茶色の目で毛をむしられた青い顔をして、その頭のとがった、赤褐色の紋が1位です。ひよこの2つの翼桁の爪が保有しては珍しいです。ツメバケイ草食ですが、葉や果物を食べると拡大作物ルーメンとして機能異常消化器系をしています。また、潜在的な捕食者を追い払うためのひどいにおいを生成します。 目次 [非表示] * 1分類、系統と進化 議論の図書館1.1歴史 図書館1.2化石記録 * 2商品 * 3行動 Ø 3.1餌 図書館3.2育種 * 4の関係、人間と * 5脚注 * 6参考文献 * 7外部リンク [編集]分類学、系統と進化 ツメバケイ飛行中の ツメバケイはもともとドイツ語動物スタティウスミュラーが1776年に説明された。 ツメバケイ間違いなくその系統関係についての中で最も謎めいた生活鳥です。いいえ満足の進化の仮説は、提案されている状況は、実際にDNA塩基配列データの可用性とより悪くなっている。 また、他の鳥とツメバケイとの関係について多くの議論がされている。そのぶんめいのためには、Opisthocomidae、および独自の亜は、Opisthocomi [2]様々な時には、それされていると、キジ(gamebirds)tinamousなどの分類群との同盟は、自分の家族を与えられており、レール、ノガン科、seriemas、サケイ、ハト、エボシドリ、他のカッコウは、ネズミドリ[2]全体では、最も頻繁にキジ目、エボシドリや、アニスに(新世界カッコウ)関連が示唆されています。 [編集]議論の歴史 配置gamebirdsでは、信頼性の低い一般的に却下、今日と見なされている外部の形態のphenetic事項を中心に基づいて歴史的なもの; gamebirds一緒に水鳥の家禽クレードに属しているのに対し、ツメバケイしません。その一方で、骨格の文字Cladistic分析、ノガンモドキ家族ノガンモドキ科には、より遠くエボシドリやカッコウの家族にツメバケイの関係をサポートしています。[編集]しかし、カッコウ(2つま先前方に2つの下位対指足の足が)とエボシドリ半ですzygodactylousのに対し、ツメバケイ3つま先前方、1つの後方には、より典型的な三前趾型足しています。一方、鳥インフルエンザの進化dactyly、完全に満足するように解決されません。 ツメバケイツリー内の シブリーと鳥類は1990年には基底カッコウのDNAに基づい- DNAハイブリダイゼーション可能性が高いと考え。 Aviseら。 1994年にミトコンドリアDNAチトクロームbのシーケンスデータシブリーと鳥類の以前の治療法に同意するデータが見つかりました。その後、ヒューズ、ベーカー、1999年に"解決"エボシドリと、ミトコンドリアDNAの6を設定し、独自の分析に基づいているツメバケイの関係を持つことを宣言した1 nDNAシーケンスです。 ただし、増加の長さ、ソレンソンらのmtとnDNAシーケンスを使用する。 2003年には、すべての3つ前のDNAの研究を明らかに方法論にエラーが発生して、小さなサンプルサイズ、およびエラーシーケンス、彼らの研究を強くツメバケイとカッコウやエボシドリの間に密接な関係に対する提案により、欠陥があると指摘した。これは、しかし、確実にツメバケイに最も近い人の親戚を決定することができませんでした。にもかかわらず、そのグループにハト派との傾向は、このすべてがうまくサポートされるのは、ほとんど10%以上の可能性を最高の状態で、このような配置ソレンソンらによれば、正確さはありませんでした。'分析した。 フェイン&ウーデ2004年には家禽を除く(neognaths)βに基づいてフィブリノゲンイントロン7(FGB - int7)シーケンスNeoavesの二分法を提案した。その提案した系統では、ツメバケイMetavesは、フラミンゴ、カイツブリネッタイチョウ、サケイとmesitesなど、他の多くの歴史的に問題のある鳥の家族を含めることを提案クレードの底面のメンバーだった。一方、ハト派ものグループでした"Metaves"、これらのツメバケイ回収されたの間には密接な関係。 孵化したばかりの鳥とその親指と最初の指の爪ているよう翼を十分に飛行中に維持するために強いているような時間まで素晴らしい器用に木の枝に登ることが有効になっ 一方、もう一方の主要なNeoaves系譜Coronaves、主に何が現在のコンセンサスとして浮上していると、その内部の系統で合意した[3]"Metaves"の相互関係も解決されませんでした。また、フラミンゴとヨタカやネッタイチョウとハチドリのようなmetavianグループを想定しないではなく、分子homoplasiesに基づいて"クレード"偽造されて事実根拠がないように見える。フェイン&ウーデのでfrogmouths低自信を持ってハト派グループは、分析。 それにもかかわらず、その分類群Metavesでフェイン&ウーデ(2004)が集中ヨタカ、Mirandornithes、またはアマツバメ目のようないくつかの良いクレードが含まれて行う考えだ。は、いくつかの"奇妙なツル目"は、お互いの近い生活の親戚かもしれないを考慮して、残りのMetaves鳩、ツメバケイは、サケイの大半を占めるが残る"としてMetaves incerta位置不明"(Metaves不透明な配置で)。これは、ツメバケイは、少なくともより密接にハトに関連が示唆されたように思われる他の鳥類に比べ。とはいえ、分析ツメバケイ発見さクレード鳩、いくつかをほぼ確実との実際の親戚 - 他のCypselomorphae - にも満たない可能性が高そうにない鳩ガマグチヨタカグループ化されますとfrogmouthsを配置する。

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    ズクヨタカ小さな夜行性の鳥はヨタカやfrogmouthsに関連している。ほとんどのニューギニアにはネイティブであり、いくつかの種、オーストラリア、モルッカ諸島に、そしてニューカレドニアの拡張します。ようこそ属Aegothelesを持つ単一の単型の家族ズクヨタカ科です。 ズクヨタカは、主に空気中では、地上時に狩り虫であり、その柔らかい羽茶色と白っぽい色合いのcrypicの混合物である、彼らはかなり弱いフィート(サイズが大きく小さくして、それらのガマグチヨタカやヨタカのより強い)は、小型の法案が開き、非常には、著名なひげに囲まれた広い。翼、10選挙と約11のセカンダリーで不足している;長く、丸いテール。 目次 [非表示] * 1の系統 * 2種 * 3脚注 * 4参考文献 [編集]の系統 包括的な2003年の調査[1] bとATPaseのサブユニット8には、フクロウの子の11生物種、ヨタカ、認識する必要がプラス1は2番目の千年紀のADの初期段階で絶滅したシトクロム提案ミトコンドリアDNAシーケンスを分析する。 フクロウの子との間の関係ヨタカとは、(繁体字)ヨタカれて久しい、賛否両論があいまいであるので、今日:彼らはfrogmouthsの亜科として見なされていた19世紀、そして、それらはまだ一般的にはfrogmouthsに関連すると考えられているおよび/またはヨタカ。それも、その彼らはそれほど密接に関連して表示されるのいずれかとして、以前と思ったズクヨタカアマツバメ目[2最近の共通の祖先を共有する]。として、1960年代には頭蓋[3]の形態学的研究以来、機会に提案されており、彼らにより異なるため、Aegotheliformesと見なされます。これは、caprimulgiform系統(s)、およびアマツバメ目、クレードを形成するCypselomorphaeと呼ばれるフクロウの子と仮定されてヨタカとアマツバメ目クレードDaedalornithesを形成します。 フォームや習慣、しかし、彼らは非常に両方のcaprimulgiformグループに似ている - あるいは、一見したところで、巨大な目の小さなフクロウです。興味深いのは、アマツバメとハチドリは、形態学的に非常に特化して、鳥の2つのグループの祖先だが、足と足は非常に減少して非常に小さなズクヨタカと同様に、強力な脚と全体のあくびを保有、見てきたし今日のアマツバメとハチドリと、法案は、後者では狭いです。 彼らは排他的にオーストラリアのグループですが、近い親戚がユーラシア大陸各地後期古第三紀で発生しました。


    主な記事:セルビアのキャンペーン(一次世界大戦) セルビア軍の戦いKolubaraの中に一次世界大戦でKolubara川を渡る カップルボスニアヘルツェゴビナ1914年6月28日、ボスニアのサラエボでフランツフェルディナンドオーストリアの暗殺ヘルツェゴビナガヴリロプリンツィプで(ユーゴスラビアの労組メンバー)と、オーストリアの市民では、オーストリアに主導セルビア王国のハンガリー宣戦布告[19]同盟国のセルビアの防衛では、ロシアは、オーストリアの結果、米軍、ハンガリー帝国の同盟国ドイツはロシアとの戦争を宣言するの動員を開始した。オーストリアでの報復、ハンガリーセルビアに対しては、大陸横断の戦争宣言の連鎖反応をオフに設定され、軍事同盟の一連の活性化、一次世界大戦の勃発に1カ月以内にリードする。 セルビア軍一次世界大戦の冒頭の戦いcerとの戦いKolubaraのようなオーストリアに対していくつかの主要な勝利を、ハンガリーウォン - 一次世界大戦で中央同盟国に対する初めての連合軍の勝利[20]初期の成功にもかかわらず、マーキング最終的には1915年にドイツ帝国、オーストリア、ハンガリー、ブルガリアの合同軍が圧倒された。その軍隊とほとんどの人々ギリシャに亡命し、コルフにどこに回復し、再編成とマケドニアの前面(一次世界大戦)に敵のラインを通じて最終的なブレークスルーをリードする返さ行った1918年9月15日、セルビアは再びオーストリアを破り解放するハンガリー語帝国とブルガリア。[21]セルビアの主要なキャンペーン()との主要なバルカン協商パワーされた[22]が大幅にバルカン半島での連合軍の勝利を1918年11月、特にフランスの援助ではブルガリアの降伏を強制することに貢献。23 ]国militarillyマイナー協商大国として分類された。[24]セルビアは、オーストリアの降伏、ハンガリーは中央ヨーロッパへの主要な貢献者の間でされた。


    815 1903まで、セルビア王国のハウスオブレノヴィッチによって1858(1842を除いて、ときに皇太子アレクサンダルカラジョルジェヴィチが率いていた)に支配された。イギリスを宣言した1882年に、セルビア、キングミラノの支配だった。 1903年には、下院カラジョルジェヴィチは、革命の指導者ジョルジェペトロヴィッチの(子孫)の消費電力と仮定。セルビアでは、列強は、自国の王朝に支配されることが許された地域で唯一の国だった。バルカン戦争(1912-1913)の間、セルビア王国、マケドニアの一部を取得することによって自国の領土の3倍[18]コソボ、セルビアなど、適切な部分です。 ヴォイヴォディナは、オーストリア、セルビアヴォイヴォディナの1848年の革命として、自律的な地域のセルビアヴォイヴォディナとして知られて設立した。 1849年の時点では、地域の新しいオーストリア皇太子の土地セルビア語Voivodshipとタミスバナトとして知られて変換されました。ただし、1860年に撤廃され、ハプスブルク家の皇帝、君主制の終わりまで、1918年にイギリスのセルビア人、クロアチア人とスロベニアの作成は、タイトルGroßwoiwodeデアWoiwodschaftセルビアと主張した。


    Karađorđeペトロビッチ、1804年に最初のセルビア人の反乱の指導者 最初の近代的な独立したセルビアセルビア民族革命(1804-1817)のコースで設立され、その数十年にわたって続いた。オスマン帝国の歴史の中では初めて、全体のキリスト教人口はスルタンに対してまで上昇していた[11]は、西バルカン諸国ではフランス軍の塹壕は、オスマン帝国は、オーストリアの成長強度ロシアの対立で、絶え間ない政治的な危機バルカン半島は、フランス語、ロシア帝国のエネルギーとポルトとロシアの間の長期にわたる戦闘の勃発消費断続的に戦争が直接または間接的にセルビアの反乱の過程に影響を与えた主要な国際開発の一部です。[11] 反乱の最初のセルビア蜂起の間(第1期)Karađorđeペトロビッチ、セルビア主導の独立したほぼ10年間、オスマン帝国軍は、国を再占拠することができました前にあった。この直後、第二次セルビア蜂起を始めた。ミロシュオブレノヴィッチ率いるは、1815年にセルビア語の革命軍とオスマン帝国の当局間の妥協点に終わった。有名なドイツの歴史家レオポルトフォンランケ彼の著書"セルビア語の革命"(1829年)を発表した。[12]彼らは、19世紀の世界の最東端のブルジョア革命だった。[13]同様に、セルビア公国、ヨーロッパで2位を廃止する封建主義、フランスの後[14] アッカーマン(1826年)の条約は、条約アドリアノープル(1829)、最終的には、ハット- ıシャリフ1830年、ミロシュとセルビアの宗主権を認められ、その遺伝性の王子は私オブレノヴィッチ[15] [16]自由のための闘争は、より現代社会と国家セルビアの状態では、バルカンの最初の憲法の下で勝利した1835年2月15日。これは、より保守的な憲法が1838年に置き換えられました。

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